Polşa Sindromu

Polşa Sindromu

Polşa sindromu hər 30.000 diri doğulandan 1-də baş verir. Nadir hallarda ailəvi xəstəlikdir (sindrom). Süd vəzi əzələlərinin olmaması (böyük və kiçik döş), qabırğa və qabırğaların qüsurlu və ya olmaması (agenez), qoltuqaltı və qoltuqaltı tüklərin olmaması, məmə (ateliya) və ya döş (amastia) olmaması, dərialtı piy toxumasının qeyri-kafi olması ilə xarakterizə olunur. barmaqlar arasında çillərin və ya yapışmaların əmələ gəlməsi (sindaktiliya) və barmaqların qısa olduğu şərtlər (braxidaktiliya).

Polşa sindromunda sinə divarının tutulması yüngül inkişafdan qabırğaların qığırdaqlarının və birtərəfli qabırğa qığırdaqlarının tam olmamasına qədər müşahidə edilə bilər.

Polşa sindromunda qabırğanın olmaması, kollaps pozğunluğu və paradoksal tənəffüs zamanı cərrahi müdaxilə aparılır. Qarşı karinada çıxıntı varsa, cərrahi müdaxilə zamanı müdaxilə edilərək düzəldilməlidir. Cərrahiyyədə defektin ölçüsündən asılı olaraq əks 5 və ya 6-cı qabırğa, sinə divarının sabitləşməsi üçün isə Teflon greft və ya Latissimus dorsi əzələ qapağından istifadə edilir.